【摘要】目的：探讨肺动脉血管瘤样纤维组织细胞瘤（angiomatoid fibrous histiocytoma，AFH）的临床及影像特点，提高医生对该病的 认识及诊断能力。方法：回顾性分析广州医科大学附属第二医院 1 例术后经病理证实为发生于肺动脉的血管瘤样纤维组织细胞瘤的临床 及影像资料，并对国内外相关文献进行复习。结果：初步发现肺动脉 AFH 好发于中老年患者，无性别差异，位于叶及叶以上肺动脉干 多见，边界清，局部可突出腔外，呈中度或明显强化，动脉期可见迂曲血管影，正电子发射计算机断层显像（positron emission computed tomography，PET/CT）显著摄取 18F-FDG。结论：肺动脉血管瘤样纤维组织细胞瘤是一种罕见的低度恶性肿瘤，其诊断需依靠病理及免疫 组化，但遇到肺动脉肿块时也应考虑到该病。
【关键词】血管瘤样纤维组织细胞瘤；肺动脉；肺动脉 CT 血管造影