【摘要】目的:探讨常规性行产前超声筛查孕 11 ~ 13+6 周胎儿颈项透明层(nuchal translucency,NT)及严重结构异常的临床诊断价 值。方法:选取 2020 年 9 月—2022 年 4 月在苏州市相城人民医院超声科行孕 11 ~ 13+6 周胎儿 NT 早孕筛查的 300 例孕妇作为研究对象, 对超声筛查结果进行分析,记录胎儿 NT 增厚及结构异常的情况,并随访其染色体是否异常及妊娠结局。结果:300 例孕妇中 NT 增厚 者 22例,检出率 7.33%(22/300),其中染色体异常者 9 例,阳性率 40.90%(9/22),其余在中孕筛查中未再发现严重畸形;NT 厚 度正常,仅软指标异常者 18 例,检出率 6.00%(18/300),其中染色体异常者 1 例,阳性率 16.67%(1/6),其余在中孕筛查时未再 发现严重畸形;严重结构异常者 7 例,检出率 2.33%(7/300),其中伴染色体异常者 4 例,阳性率 57.14%(4/7);另在中孕筛查中 发现漏诊 3 例严重结构畸形,漏诊率 1.00%(3/300)。结论:在孕 11 ~ 13+6 周常规性行胎儿早孕期筛查能够检出 NT 增厚及部分严重 结构畸的胎儿,筛查出染色体异常高风险孕妇,为产科医生提供产前咨询及处理方法提供依据,为随后的产前诊断及随访检查留下充 足的时间,亦可减轻孕妇生理及心理负担。
【关键词】早孕期超声筛查;NT 增厚;结构异常