【摘要】目的：探讨常规性行产前超声筛查孕 11 ～ 13+6 周胎儿颈项透明层（nuchal translucency，NT）及严重结构异常的临床诊断价 值。方法：选取 2020 年 9 月—2022 年 4 月在苏州市相城人民医院超声科行孕 11 ～ 13+6 周胎儿 NT 早孕筛查的 300 例孕妇作为研究对象， 对超声筛查结果进行分析，记录胎儿 NT 增厚及结构异常的情况，并随访其染色体是否异常及妊娠结局。结果：300 例孕妇中 NT 增厚 者 22例，检出率 7.33%（22/300），其中染色体异常者 9 例，阳性率 40.90%（9/22），其余在中孕筛查中未再发现严重畸形；NT 厚 度正常，仅软指标异常者 18 例，检出率 6.00%（18/300），其中染色体异常者 1 例，阳性率 16.67%（1/6），其余在中孕筛查时未再 发现严重畸形；严重结构异常者 7 例，检出率 2.33%（7/300），其中伴染色体异常者 4 例，阳性率 57.14%（4/7）；另在中孕筛查中 发现漏诊 3 例严重结构畸形，漏诊率 1.00%（3/300）。结论：在孕 11 ～ 13+6 周常规性行胎儿早孕期筛查能够检出 NT 增厚及部分严重 结构畸的胎儿，筛查出染色体异常高风险孕妇，为产科医生提供产前咨询及处理方法提供依据，为随后的产前诊断及随访检查留下充 足的时间，亦可减轻孕妇生理及心理负担。 

【关键词】早孕期超声筛查；NT 增厚；结构异常